Sindrome de Boerhaave. Causas. Síntomas. Diagnóstico. Tratamiento

22 de abril de 2026
Sindrome de Boerhaave. Causas. Síntomas. Diagnóstico. Tratamiento
Escrito por: Dra. Romero Martín

 

Síndrome de Boerhaave

El Síndrome de Boerhaave o rotura esofágica, es el resultado de un repentino aumento de la presión interna del esófago producida durante los vómitos intensos, a consecuencia de una incoordinación neuromusucular que causa un fallo del cierre del músculo cricofaríngeo (el esfínter superior del esófago).

Fue descrito por primera vez en 1724 por Herman Boerhaave.

Su incidencia se estima en 3,1 por 1.000.000 habitantes por año y presenta un alto índice de mortalidad (35%).

Se usa este término para distinguir de las perforaciones yatrogénicas, que incluyen entre un 85-90% de todas las roturas esofágicas, generalmente como complicación de un procedimiento endoscópico, una intubación gástrica o por cirugías no relacionadas con el esófago.

Causas

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Clásicamente, esta perforación del esófago ocurre después de vómitos forzosos, como en trastornos de la alimentación como la bulimia, aunque ocasionalmente puede deberse a un toser con extremada fuerza, así como en otras situaciones como una obstrucción.

El Síndrome de Boerhaave es frecuentemente una complicación de la bulimia y, en estos casos, tiene una mortalidad cercana al 35%.

Síntomas:
En el Síndrome de Boerhaave la perforación se localiza casi siempre en el lado izquierdo del tercio inferior esofágico a 2 o 3 cm de la unión esófago-gástrica y a menudo el único síntoma es el dolor abdominal.
Los síntomas más comunes incluyen:
   Dolor torácico severo, generalmente en el lado izquierdo, que puede irradiarse hacia la espalda acompañado de vómitos y fiebre que suelen aparecer en etapas posteriores.

   Enfisema subcutáneo o aire bajo la piel, especialmente en el cuello y el pecho

   Dificultad para respirar o disnea, debido a la fuga de aire hacia el mediastino.

   Puede causar neumomediastino, mediastinitis por inflamación del mediastino, sepsis y, en casos graves, shock por la pérdida de líquidos y la infección.

En general no se observa hematemesis después de la rotura esofágica lo que permite diferenciar este síndrome del desgarro de Mallory-Weiss.

Diagnóstico del Síndrome de Boerhaave

El diagnóstico se realiza mediante:
   Una tomografía computarizada con contraste que puede mostrar la perforación y la extravasación de contraste al mediastino, o esofagografía con contraste hidrosoluble que permite visualizar la fuga del contraste a través de la perforación.
   Los signos clínicos como el enfisema subcutáneo, la dificultad para respirar, y el dolor torácico.
Tratamiento

El tratamiento puede ser conservador, quirúrgico o endoscópico, dependiendo de la gravedad y la extensión de la perforación.

Tratamiento conservador:

   Incluye antibióticos para prevenir infecciones, soporte nutricional intravenoso, y manejo del dolor. si se acompaña de pérdidas importantes de líquido, se debe administrar terapia intravenosa debido a que la perforación imposibilita la rehidratación oral.​

Tratamiento quirúrgico:

   Implica la reparación de la perforación, la limpieza del mediastino y la colocación de drenajes.

Tratamiento Endoscópico
   Puede incluir el uso de stent para cubrir la perforación y prevenir la fuga de contenido esofágico.
Pronóstico
   El pronóstico del Síndrome de Boerhaave depende de la rapidez del diagnóstico y el tratamiento. El retraso en el diagnóstico puede aumentar significativamente la mortalidad, sin embargo, un diagnóstico temprano y un tratamiento agresivo son cruciales para mejorar las posibilidades de supervivencia.

El Tema: Sindrome de Boerhaave. Causas. Síntomas. Diagnóstico, Tratamiento, ha sido revisado, elaborado y resumido por la Dra. María Júlia Romero Martín, Especialista en Medicina Interna, para publicar en: www.tumedicoinforma.com

 

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