Pediatría

Displasia Fibrosa. Síntomas

  Displasia Fibrosa Y  Síndrome de Mc Cune-Albright. Es una enfermedad hereditaria que se manifiesta con una inflamación fibrosa de los huesos (osteítis) y que se caracteriza porque, a ciertos niveles, el hueso normal es sustituido por tejido fibroso inmaduro mezclado con pequeños fragmentos de hueso trabecular inmaduro, con el resultado de que la porción de hueso afectado se ensancha. Afecta por igual a ambos sexos salvo el Síndrome de Mc Cune-Albright. Como causa...

Hiperostosis. Síntomas

  Hiperostosis Recibe este nombre el aumento anormal de masa ósea. Suele ser un engrosamiento anormal a expensas de la capa cortical o externa de los huesos. Tal aumento se detecta en una radiografía como aumento de densidad del hueso. El depósito se puede realizar de manera rápida o aguda, o de manera lenta o crónica. La Hiperostosis se considera una enfermedad reumática generalizada que se caracteriza por la tendencia a la osificación de ligamentos, tendones,...

Catarro o Resfriado. Tratamiento

  Evolución del Catarro o Resfriado Común Este proceso, salvo complicaciones, es leve y se  resuelve por completo en alrededor de una semana o menos. En ocasiones, si hay tos, ésta persiste durante algo más tiempo. Complicaciones del Catarro Como se trata de un proceso banal no suelen aparecer complicaciones. Si las hay suele ocurrir en niños. A más pequeños más posibilidad de complicaciones. Las más frecuentes son las siguientes Otitis.  Sorderas temporales por...

Gripe. Prevención

  Gripe Cómo se puede prevenir la Gripe Existen una serie de medidas que son eficaces para hacer prevención de la Gripe. La más importante  de todas estas medidas es la Vacunación y está recomendada en aquellos grupos de población más susceptibles a complicaciones como son los siguientes: Las personas mayores de 60 años y sobre todo si padecen alguna patología crónica. Los niños menores de 5 años. Las personas inmunodeprimidas como es el caso de quienes Diabetes,...

Osteopetrosis. Síntomas

  Osteopetrosis La Osteopetrosis se conoce también con los nombres de enfermedad de los huesos marmóreos  o enfermedad de Albers -Schomberg. Las causas de esta patología son múltiples, pero el mecanismo por el que se produce es siempre un defecto de la reabsorción ósea. Osteopetrosis del Lactante Es un trastorno hereditario de carácter recesivo. Se debe a un defecto en la función, o en la diferenciación, o en ambas, de los osteoclastos. Se manifiesta ya en el útero....

Raquitismo. Causas

  Raquitismo El Raquitismo es una enfermedad de la infancia causada por la falta de vitamina D. La vitamina D estimula la absorción del calcio y el fósforo en el aparato digestivo. Si no hay vitamina D suficiente, procedente de los alimentos, disminuye la cantidad de calcio y fósforo en sangre dando lugar a que actúen otras hormonas que hacen que salga el calcio y el fósforo de los huesos, con lo que el esqueleto se reblandece y debilita. Es una enfermedad que, por...

Hipercalcemia. Causas y Síntomas

  Hipercalcemia El Calcio es un mineral abundante en el organismo humano. Es necesario, fundamentalmente,  para la formación de huesos y dientes y mantenerlos sanos, para la coagulación de la sangre y para trasmitir el impulso nervioso de las neuronas, pero su aumento excesivo va a dar lugar a la patología conocida como Hipercalcemia Hipercalcemia es, por tanto, el aumento de calcio en la sangre. Cualquiera que sea su causa va a producir, en quienes la sufren,...

Síndrome de Marfan

  Síndrome de Marfan Es una enfermedad hereditaria de carácter autosómico, dominante. En su forma grave se manifiesta por la siguiente tríada de síntomas. Las extremidades de los pacientes son largas, finas, y tienen diversas anomalías esqueléticas asociadas Hay aneurismas de aorta, sobre todo situados en la base de la arteria. Se asocia disminución de la visión por luxación del cristalino. La Enfermedad de Marfan puede presentar diversos grados de gravedad y...

Osteogénesis Imperfecta

  Osteogénesis Imperfecta Se trata de un trastorno hereditario en el que aparece fragilidad de los huesos de los sujetos que lo padecen, debido a una disminución generalizada de la masa ósea. La forma más grave de la enfermedad provoca la muerte intrauterina del feto, o del recién nacido. Por otra parte, la evolución de las formas leves y moderadas es muy variable. Signos frecuentes de la enfermedad van a ser alteraciones dentales, escleróticas azules, pérdida...

Pubertad Precoz en Niñas

  Pubertad Precoz en Niñas En las niñas se considera Pubertad Precoz cuando la primera regla aparece antes de los 9 años. Aunque hay diferencias entre distintas latitudes del planeta. En zonas más cálidas se adelante y en zonas frías se retrasa. Diferentes tipos de Pubertad Precoz -Pubertad Precoz isoxesual, que a su vez se clasifica en tres categorías: Constitucional o idiopática (de causa desconocida) y que supone el 90% de los casos. Se suele asociar a...

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